岗位职责
1. 熟悉GMP法规生产管理知识;
2. 完成生产过程质量的监督检查;
3. 能独立完成质量偏差、变更及事故分析,能完成产品质量趋势分析;
4. 能完成岗位操作规程及质量活动的标准文件的编辑及审核;
5. 能完成生产相关验证的管理;
6.领导交办的其他事项。
岗位要求:
专业:药学、生物制药类相关专业;
学历:本科及以上,有药厂相关工作经验的优先。
职位福利:定期体检、五险一金、通讯补助、周末双休、房补、员工食堂、多次晋升机会、转岗/轮岗机会
江苏麦德森制药有限公司(原淮安麦德森制药有限公司)始建于1992年,位于江苏省淮安市区。公司主营业务为生化原料药的研究、生产和销售,已成为我国医药出口百强企业,肝素钠系列产品出口量在全国前5位。公司2006年取得《药品生产许可证》;2007年肝素钠获FDA DMF文件注册登记;2008年硫酸软骨素获MF注册登记、2009年通过USP认证;2010年2个新产品获得江苏省高新技术产品认定; 2012年获得江苏省高新技术企业认定;2015年新获得7个药品批准文号;2018年实现销售收入2.1亿元。公司地址:淮安市合肥路58号。
公司介绍
江苏麦德森制药有限公司(原淮安麦德森制药有限公司)始建于1992年,位于江苏省淮安市区。公司主营业务为生化原料药的研究、生产和销售,已成为我国医药出口百强企业,肝素钠系列产品出口量在全国前5位。公司2006年取得《药品生产许可证》;2007年肝素钠获FDA DMF文件注册登记;2008年硫酸软骨素获MF注册登记、2009年通过USP认证;2010年2个新产品获得江苏省高新技术产品认定; 2012年获得江苏省高新技术企业认定;2015年新获得7个药品批准文号;2018年实现销售收入2.1亿元。公司地址:淮安市合肥路58号。